Actos

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

пиоглитазон хидрохлорид

Beszerezhető a:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Лекарства, използвани при диабет

Terápiás terület:

Захарен диабет тип 2

Terápiás javallatok:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:като монотерапии:при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип 2 при пациенти със захарен диабет с недостатъчни нива на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2000-10-13

Betegtájékoztató

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTOS 15 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 30 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон
(pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Actos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Actos
3.
Как да приемате Actos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Actos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTOS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Actos съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actos 15 mg таблетки
Actos 30 mg таблетки
Actos 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Actos 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Actos 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с „15”
от едната страна
и
„ACTOS”
oт
другата
страна.
Actos 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с „30” от
едната страна и
„ACTOS” oт другата страна.
Actos 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и ма
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-08-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése