Actos

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

пиоглитазон хидрохлорид

Доступно од:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТЦ код:

A10BG03

INN (Међународно име):

pioglitazone

Терапеутска група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапеутска област:

Захарен диабет тип 2

Терапеутске индикације:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:като монотерапии:при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип 2 при пациенти със захарен диабет с недостатъчни нива на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2000-10-13

Информативни летак

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTOS 15 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 30 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон
(pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Actos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Actos
3.
Как да приемате Actos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Actos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTOS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Actos съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actos 15 mg таблетки
Actos 30 mg таблетки
Actos 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Actos 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Actos 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с „15”
от едната страна
и
„ACTOS”
oт
другата
страна.
Actos 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с „30” от
едната страна и
„ACTOS” oт другата страна.
Actos 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и ма
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената