Actos

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

пиоглитазон хидрохлорид

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Лекарства, използвани при диабет

Gydymo sritis:

Захарен диабет тип 2

Terapinės indikacijos:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:като монотерапии:при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип 2 при пациенти със захарен диабет с недостатъчни нива на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2000-10-13

Pakuotės lapelis

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTOS 15 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 30 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон
(pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Actos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Actos
3.
Как да приемате Actos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Actos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTOS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Actos съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actos 15 mg таблетки
Actos 30 mg таблетки
Actos 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Actos 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Actos 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с „15”
от едната страна
и
„ACTOS”
oт
другата
страна.
Actos 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с „30” от
едната страна и
„ACTOS” oт другата страна.
Actos 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и ма
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją