Actos

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2016

有效成分:

пиоглитазон хидрохлорид

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:като монотерапии:при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип 2 при пациенти със захарен диабет с недостатъчни нива на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2000-10-13

资料单张

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTOS 15 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 30 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон
(pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Actos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Actos
3.
Как да приемате Actos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Actos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTOS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Actos съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actos 15 mg таблетки
Actos 30 mg таблетки
Actos 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Actos 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Actos 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с „15”
от едната страна
и
„ACTOS”
oт
другата
страна.
Actos 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с „30” от
едната страна и
„ACTOS” oт другата страна.
Actos 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и ма
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 28-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 28-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2016
资料单张 资料单张 德文 28-08-2023
产品特点 产品特点 德文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2016
资料单张 资料单张 英文 28-08-2023
产品特点 产品特点 英文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2016
资料单张 资料单张 法文 28-08-2023
产品特点 产品特点 法文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2016

查看文件历史