Actos

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

пиоглитазон хидрохлорид

Dostupné s:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutické oblasti:

Захарен диабет тип 2

Terapeutické indikace:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:като монотерапии:при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип 2 при пациенти със захарен диабет с недостатъчни нива на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2000-10-13

Informace pro uživatele

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTOS 15 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 30 MG ТАБЛЕТКИ
ACTOS 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон
(pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Actos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Actos
3.
Как да приемате Actos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Actos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTOS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Actos съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно лекарство, използвано за
лечение на 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actos 15 mg таблетки
Actos 30 mg таблетки
Actos 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Actos 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)
_ _
(като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Actos 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Actos 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с „15”
от едната страна
и
„ACTOS”
oт
другата
страна.
Actos 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с „30” от
едната страна и
„ACTOS” oт другата страна.
Actos 45 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и ма
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů