VeraSeal

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Dostępny od:

Instituto Grifols, S.A.

Kod ATC:

B02BC

INN (International Nazwa):

human fibrinogen, human thrombin

Grupa terapeutyczna:

Αντιαιμορραγικά

Dziedzina terapeutyczna:

Αιμόσταση, Χειρουργική

Wskazania:

Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες, όταν οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της haemostasisas υποστήριξη ραφών στην αγγειοχειρουργική.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2017-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VERASEAL ΔΙΑΛΎΜΑΤΑ ΓΙΑ ΣΥΓΚΌΛΛΗΣΗ ΙΣΤΏΝ
ανθρώπινο ινωδογόνο/ανθρώπινη
θρομβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το VeraSeal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε
θεραπεία με VeraSeal
3.
Πώς χρησιμοποιείται το VeraSeal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το VeraSeal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VERASEAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VeraSeal περιέχει ανθρώπινο ινωδογόνο
και ανθρώπινη θρομβίνη, δύο πρωτεΐνες
που λαμβάνονται
από το αίμα και σχηματίζουν έναν
θρόμβο όταν αναμειγνύονται.
Το VeraSeal χρησ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VeraSeal διαλύματα για συγκόλληση ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συστατικό 1:
Ανθρώπινο ινωδογόνο
80 mg/ml
Συστατικό 2:
Ανθρώπινη θρομβίνη
500 IU/ml
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπινων
δοτών.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύματα για συγκόλληση ιστών.
Κατεψυγμένα διαλύματα. Μετά την
απόψυξη τα διαλύματα είναι διαυγή ή
ελαφρώς ιριδίζοντα και
άχρωμα ή υποκίτρινα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υποστηρικτική θεραπεία σε ενήλικες
όπου οι συνήθεις χειρουργικές
τεχνικές είναι ανεπαρκείς:
-
για βελτίωση της αιμόστασης.
-
ως υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του VeraSeal περιορίζεται σε
έμπειρους χειρουργούς που έχουν
εκπαιδευτεί στη χρήση
αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος.
Δοσολογία
Ο όγκος του VeraSeal που πρέπει να
εφαρμόζεται και η συχνότητα της
εφαρμογής πρέπει πάντα να
προσανατολίζονται προς τις
υποκείμενες κλινικές ανάγκες του
ασθενούς.
Η δόση που πρέπει να εφαρμόζεται
εξαρτάται από μεταβλητές στις οπο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-02-2020

Zobacz historię dokumentów