Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja A/Vijetnam/1203/2004 (H5N1)

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (International Nazwa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupa terapeutyczna:

cjepiva

Dziedzina terapeutyczna:

Gripa, ljudska

Wskazania:

Profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. Cjepivo protiv pandemijskog gripa H5N1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2016-05-20

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA, SPREJ ZA NOS,
SUSPENZIJA
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS I VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca i za
što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pandemijsko cjepivo protiv
influence H5N1 AstraZeneca
3.
Kako se primjenjuje Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1
AstraZeneca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA I ZA
ŠTO SE KORISTI
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca je cjepivo
protiv influence (gripe) u slučaju
službeno proglašene pandemije. Upotrebljava se u djece i
adolescenata u dobi od 12 mjeseci do mlađih
od 18 godina.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se pojavljuje u razdobljima
koja variraju od manje od 10
godina do mnogo desetljeća. Brzo se širi cijelim svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima
obične gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA DJELUJE
Pandemijsko cje
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca, sprej za nos,
suspenzija
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,2 ml) sadrži:
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećeg soja**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) soj
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0,5
FFU***
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizveden u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj lijek
sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Maksimalna količina ovalbumina je manja od 0,024 mikrograma po dozi
od 0,2 ml (0,12 mikrograma
po ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedožuta, bistra do opalescentna, sa pH
od približno 7,2. Može sadržavati
sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u slučaju službeno proglašene pandemije u
djece i adolescenata u dobi od 12
mjeseci do manje od 18 godina.
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca potrebno je
primjenjivati u skladu sa
službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca i adolescenti u dobi od 12 mjeseci do manje od 18 godina _
0,2 ml (primjenjuje se kao 0,1 ml po nosnici).
Za svu djecu i adolescente se preporučuju dvije doze. Drugu dozu je
potrebno primijeniti nakon
razdoblja od najmanje 4 tjedna.
_Djeca mlađa od 12 mjeseci _
Pandemijsko cjepivo protiv influence H
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-10-2022