Invanz

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

ertapenemnatrium

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J01DH03

INN (International Nazwa):

ertapenem

Grupa terapeutyczna:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Dziedzina terapeutyczna:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Wskazania:

TreatmentTreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. PreventionInvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2002-04-18

Ulotka dla pacjenta

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-12-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów