Invanz

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

ertapenemnatrium

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J01DH03

INN (Mezinárodní Name):

ertapenem

Terapeutické skupiny:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Terapeutické oblasti:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapeutické indikace:

TreatmentTreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. PreventionInvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2002-04-18

Informace pro uživatele

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-12-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů