Invanz

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ertapenemnatrium

Disponível em:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J01DH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

ertapenem

Grupo terapêutico:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Área terapêutica:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indicações terapêuticas:

TreatmentTreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. PreventionInvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2002-04-18

Folheto informativo - Bula

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 25-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 25-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 25-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 25-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos