Invanz

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-10-2022

Principio attivo:

ertapenemnatrium

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J01DH03

INN (Nome Internazionale):

ertapenem

Gruppo terapeutico:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Area terapeutica:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indicazioni terapeutiche:

TreatmentTreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. PreventionInvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2002-04-18

Foglio illustrativo

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti