Invanz

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

ertapenemnatrium

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

J01DH03

INN (Tên quốc tế):

ertapenem

Nhóm trị liệu:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Khu trị liệu:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Chỉ dẫn điều trị:

TreatmentTreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. PreventionInvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 26

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2002-04-18

Tờ rơi thông tin

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-12-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu