Invanz

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-10-2022

Aktivni sastojci:

ertapenemnatrium

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J01DH03

INN (International ime):

ertapenem

Terapijska grupa:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Područje terapije:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapijske indikacije:

TreatmentTreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. PreventionInvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2002-04-18

Uputa o lijeku

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-12-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata