Invanz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

ertapenemnatrium

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J01DH03

INN (Isem Internazzjonali):

ertapenem

Grupp terapewtiku:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Żona terapewtika:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

TreatmentTreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. PreventionInvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-04-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti