Invanz

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-12-2016

Toimeaine:

ertapenemnatrium

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J01DH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ertapenem

Terapeutiline rühm:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Terapeutiline ala:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Näidustused:

TreatmentTreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. PreventionInvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2002-04-18

Infovoldik

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVANZ 1
g pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 1,0
g ertapenem.
Hjälpämne(n)
med känd e
ffekt
Varje 1,0
g dos innehåller cirka 6,0
mEq
natrium (cirka 137
mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska
, lösning
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling
INVANZ är
avsett för
pediatriska patienter (
i åldern 3 månader till 17
år) och vuxna
vid b
ehandling av
följande infektioner orsakade av bakterier känsliga eller med
största sannolikhet känsliga för ertapenem och
nä
r parenteral behandling krävs (se avsnitt
4.4 och 5.1):

Intraabdominella infektioner

Samhällsförvärvade pneumonier

Akuta gynekologiska infektioner

Fotinfektioner i hud och mjukdelar hos diabetiker (se avsnitt
4.4).
Profylax
I samband med planerad kol
ore
ktalkirurgi hos vuxna är INVANZ indicerat som profylax mot
infektioner i
operationsområdet
(se avsnitt 4.4).
Hänsyn till officiella riktlinjer för korrekt användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling
Vuxna och ungdomar (1
3 till 17 års ålder):
Dosen av INVANZ är 1
gram (g) som ges
intravenöst en gång
dagligen (se avsnitt
6.6).
Spädbarn och barn (3
månader till 12
års ålder): Dosen av
INVANZ är 15
mg/kg som
ges intravenöst två
gånger daglige
n (maximalt 1 g/dygn) (se avsnitt 6.6).
3
Förebyggande
Vuxna:
För att förhindra infektioner i operationsområdet
efter planerad
kolorektalkirurgi
är den
rekommenderade dosen 1
g given som en intravenös engångsdos som ska vara avslutad inom en
timme före
det kiru
rgiska ingreppet påbörjas.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för INVANZ
för
barn under 3
månaders ålder har
ännu
inte fastställts. Inga da
ta finns
tillgängliga.
N
edsatt njurfunktion
INV
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik läti 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-12-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu