Opatanol

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-08-2022

Aktiv ingrediens:

olopatadino hidrochloridas

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01GX09

INN (International Name):

olopatadine

Terapeutisk gruppe:

Oftalmologai

Terapeutisk område:

Konjunktyvitas, alerginis

Indikasjoner:

Akių požymiai ir simptomai sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2002-05-16

Informasjon til brukeren

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPATANOL 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
olopatadinas (
_olopatadinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opatanol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opatanol
3.
Kaip vartoti Opatanol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opatanol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPATANOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPATANOL VARTOJAMAS SEZONINIO ALERGINIO KONJUNKTYVITO POŽYMIAMS IR
SIMPTOMAMS GYDYTI
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS.
Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės, namų
dulkės
arba gyvūnų kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją –
akių niežėjimą, paraudimą ir gleivinės
paburkimą.
OPATANOL YRA VAISTAS
akių alergijai gydyti.
Jis mažina alerginės reakcijos intensyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
OPATANOL
OPATANOL VARTOTI NEGALIMA
•
JEI YRA ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 kyriuje);
•
jei maitinate krūtimi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Opatanol.
Prieš Opatanol vartojimą iš akių reikia išsiimti kontaktinius
lęšius.
VAIKAMS
•
Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Opatanol vartoti negalima. Šio
vaisto nelašinkite jaunesniems
kaip 3 metų vaikams, kadangi nėra jų gydymo saugumą ir
veiksmingumą patvirtinančių
duomen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opatanol 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalu) (
_olopatadinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Benzalkonio chloridas 0,1 mg/ml.
Dinatrio fosfato dodekahidratas (E339) 12,61 mg/ml (atitinka 3,34
mg/ml fosfatų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sezoninio alerginio konjunktyvito požymiams ir simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lašinama po vieną Opatanol lašą į nesveikos akies (arba abiejų
nesveikų akių) junginės maišelį du
kartus per parą (kas 8 valandas). Jei reikia, gydyti galima iki
keturių mėnesių.
_Senyviems pacientams _
Vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Vaikams nuo trejų metų Opatanol galima vartoti tokiomis pat dozėmis
kaip ir suaugusiesiems.
Opatanol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti.
Duomenų nėra.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi _
Ligonių, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi, gydymas
olopatadino akių lašais (Opatanol) netirtas,
tačiau manoma, kad jiems vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
3
Vartojimo metodas
Vartoti tik ant akių.
Jei nuėmus buteliuko dangtelį atsilaisvina pirmąjį atidarymą
rodantis žiedas, jį prieš vaistinio
preparato vartojimą reikia pašalinti. Lašintuvo snapeliu reikia
stengtis neliesti akių vokų, aplinkinių
sričių ir kitų paviršių, kad lašintuvo snapelis ir tirpalas
neužsiterštų. Nevartojamą buteliuką laikyti
sandarų.
Jei tuo pat metu vartojama ir kitų lokalaus poveikio oftalmologinių
preparatų, tarp vaistinių preparatų
vartojimo reikia daryti penkių minučių pertrauką. Akių tepalą
reikia vartoti paskutinį.
4.3
KONTRAINDIKAC
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-12-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk