Opatanol

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

olopatadino hidrochloridas

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

S01GX09

INN (الاسم الدولي):

olopatadine

المجموعة العلاجية:

Oftalmologai

المجال العلاجي:

Konjunktyvitas, alerginis

الخصائص العلاجية:

Akių požymiai ir simptomai sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2002-05-16

نشرة المعلومات

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPATANOL 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
olopatadinas (
_olopatadinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opatanol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opatanol
3.
Kaip vartoti Opatanol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opatanol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPATANOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPATANOL VARTOJAMAS SEZONINIO ALERGINIO KONJUNKTYVITO POŽYMIAMS IR
SIMPTOMAMS GYDYTI
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS.
Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės, namų
dulkės
arba gyvūnų kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją –
akių niežėjimą, paraudimą ir gleivinės
paburkimą.
OPATANOL YRA VAISTAS
akių alergijai gydyti.
Jis mažina alerginės reakcijos intensyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
OPATANOL
OPATANOL VARTOTI NEGALIMA
•
JEI YRA ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 kyriuje);
•
jei maitinate krūtimi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Opatanol.
Prieš Opatanol vartojimą iš akių reikia išsiimti kontaktinius
lęšius.
VAIKAMS
•
Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Opatanol vartoti negalima. Šio
vaisto nelašinkite jaunesniems
kaip 3 metų vaikams, kadangi nėra jų gydymo saugumą ir
veiksmingumą patvirtinančių
duomen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opatanol 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalu) (
_olopatadinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Benzalkonio chloridas 0,1 mg/ml.
Dinatrio fosfato dodekahidratas (E339) 12,61 mg/ml (atitinka 3,34
mg/ml fosfatų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sezoninio alerginio konjunktyvito požymiams ir simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lašinama po vieną Opatanol lašą į nesveikos akies (arba abiejų
nesveikų akių) junginės maišelį du
kartus per parą (kas 8 valandas). Jei reikia, gydyti galima iki
keturių mėnesių.
_Senyviems pacientams _
Vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Vaikams nuo trejų metų Opatanol galima vartoti tokiomis pat dozėmis
kaip ir suaugusiesiems.
Opatanol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti.
Duomenų nėra.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi _
Ligonių, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi, gydymas
olopatadino akių lašais (Opatanol) netirtas,
tačiau manoma, kad jiems vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
3
Vartojimo metodas
Vartoti tik ant akių.
Jei nuėmus buteliuko dangtelį atsilaisvina pirmąjį atidarymą
rodantis žiedas, jį prieš vaistinio
preparato vartojimą reikia pašalinti. Lašintuvo snapeliu reikia
stengtis neliesti akių vokų, aplinkinių
sričių ir kitų paviršių, kad lašintuvo snapelis ir tirpalas
neužsiterštų. Nevartojamą buteliuką laikyti
sandarų.
Jei tuo pat metu vartojama ir kitų lokalaus poveikio oftalmologinių
preparatų, tarp vaistinių preparatų
vartojimo reikia daryti penkių minučių pertrauką. Akių tepalą
reikia vartoti paskutinį.
4.3
KONTRAINDIKAC
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-12-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات