Opatanol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-12-2013

Bahan aktif:

olopatadino hidrochloridas

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01GX09

INN (Nama Antarabangsa):

olopatadine

Kumpulan terapeutik:

Oftalmologai

Kawasan terapeutik:

Konjunktyvitas, alerginis

Tanda-tanda terapeutik:

Akių požymiai ir simptomai sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2002-05-16

Risalah maklumat

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPATANOL 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
olopatadinas (
_olopatadinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opatanol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opatanol
3.
Kaip vartoti Opatanol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opatanol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPATANOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPATANOL VARTOJAMAS SEZONINIO ALERGINIO KONJUNKTYVITO POŽYMIAMS IR
SIMPTOMAMS GYDYTI
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS.
Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės, namų
dulkės
arba gyvūnų kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją –
akių niežėjimą, paraudimą ir gleivinės
paburkimą.
OPATANOL YRA VAISTAS
akių alergijai gydyti.
Jis mažina alerginės reakcijos intensyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
OPATANOL
OPATANOL VARTOTI NEGALIMA
•
JEI YRA ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 kyriuje);
•
jei maitinate krūtimi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Opatanol.
Prieš Opatanol vartojimą iš akių reikia išsiimti kontaktinius
lęšius.
VAIKAMS
•
Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Opatanol vartoti negalima. Šio
vaisto nelašinkite jaunesniems
kaip 3 metų vaikams, kadangi nėra jų gydymo saugumą ir
veiksmingumą patvirtinančių
duomen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opatanol 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalu) (
_olopatadinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Benzalkonio chloridas 0,1 mg/ml.
Dinatrio fosfato dodekahidratas (E339) 12,61 mg/ml (atitinka 3,34
mg/ml fosfatų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sezoninio alerginio konjunktyvito požymiams ir simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lašinama po vieną Opatanol lašą į nesveikos akies (arba abiejų
nesveikų akių) junginės maišelį du
kartus per parą (kas 8 valandas). Jei reikia, gydyti galima iki
keturių mėnesių.
_Senyviems pacientams _
Vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Vaikams nuo trejų metų Opatanol galima vartoti tokiomis pat dozėmis
kaip ir suaugusiesiems.
Opatanol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti.
Duomenų nėra.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi _
Ligonių, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi, gydymas
olopatadino akių lašais (Opatanol) netirtas,
tačiau manoma, kad jiems vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
3
Vartojimo metodas
Vartoti tik ant akių.
Jei nuėmus buteliuko dangtelį atsilaisvina pirmąjį atidarymą
rodantis žiedas, jį prieš vaistinio
preparato vartojimą reikia pašalinti. Lašintuvo snapeliu reikia
stengtis neliesti akių vokų, aplinkinių
sričių ir kitų paviršių, kad lašintuvo snapelis ir tirpalas
neužsiterštų. Nevartojamą buteliuką laikyti
sandarų.
Jei tuo pat metu vartojama ir kitų lokalaus poveikio oftalmologinių
preparatų, tarp vaistinių preparatų
vartojimo reikia daryti penkių minučių pertrauką. Akių tepalą
reikia vartoti paskutinį.
4.3
KONTRAINDIKAC
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-12-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 24-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 24-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-12-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen