Opatanol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-08-2022

Bahan aktif:

olopatadino hidrochloridas

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

S01GX09

INN (Nama Internasional):

olopatadine

Kelompok Terapi:

Oftalmologai

Area terapi:

Konjunktyvitas, alerginis

Indikasi Terapi:

Akių požymiai ir simptomai sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2002-05-16

Selebaran informasi

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPATANOL 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
olopatadinas (
_olopatadinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opatanol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opatanol
3.
Kaip vartoti Opatanol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opatanol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPATANOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPATANOL VARTOJAMAS SEZONINIO ALERGINIO KONJUNKTYVITO POŽYMIAMS IR
SIMPTOMAMS GYDYTI
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS.
Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės, namų
dulkės
arba gyvūnų kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją –
akių niežėjimą, paraudimą ir gleivinės
paburkimą.
OPATANOL YRA VAISTAS
akių alergijai gydyti.
Jis mažina alerginės reakcijos intensyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
OPATANOL
OPATANOL VARTOTI NEGALIMA
•
JEI YRA ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 kyriuje);
•
jei maitinate krūtimi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Opatanol.
Prieš Opatanol vartojimą iš akių reikia išsiimti kontaktinius
lęšius.
VAIKAMS
•
Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Opatanol vartoti negalima. Šio
vaisto nelašinkite jaunesniems
kaip 3 metų vaikams, kadangi nėra jų gydymo saugumą ir
veiksmingumą patvirtinančių
duomen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opatanol 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalu) (
_olopatadinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Benzalkonio chloridas 0,1 mg/ml.
Dinatrio fosfato dodekahidratas (E339) 12,61 mg/ml (atitinka 3,34
mg/ml fosfatų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sezoninio alerginio konjunktyvito požymiams ir simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lašinama po vieną Opatanol lašą į nesveikos akies (arba abiejų
nesveikų akių) junginės maišelį du
kartus per parą (kas 8 valandas). Jei reikia, gydyti galima iki
keturių mėnesių.
_Senyviems pacientams _
Vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Vaikams nuo trejų metų Opatanol galima vartoti tokiomis pat dozėmis
kaip ir suaugusiesiems.
Opatanol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti.
Duomenų nėra.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi _
Ligonių, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi, gydymas
olopatadino akių lašais (Opatanol) netirtas,
tačiau manoma, kad jiems vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
3
Vartojimo metodas
Vartoti tik ant akių.
Jei nuėmus buteliuko dangtelį atsilaisvina pirmąjį atidarymą
rodantis žiedas, jį prieš vaistinio
preparato vartojimą reikia pašalinti. Lašintuvo snapeliu reikia
stengtis neliesti akių vokų, aplinkinių
sričių ir kitų paviršių, kad lašintuvo snapelis ir tirpalas
neužsiterštų. Nevartojamą buteliuką laikyti
sandarų.
Jei tuo pat metu vartojama ir kitų lokalaus poveikio oftalmologinių
preparatų, tarp vaistinių preparatų
vartojimo reikia daryti penkių minučių pertrauką. Akių tepalą
reikia vartoti paskutinį.
4.3
KONTRAINDIKAC
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-12-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen