Opatanol

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-08-2022

Werkstoffen:

olopatadino hidrochloridas

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

S01GX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

olopatadine

Therapeutische categorie:

Oftalmologai

Therapeutisch gebied:

Konjunktyvitas, alerginis

therapeutische indicaties:

Akių požymiai ir simptomai sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2002-05-16

Bijsluiter

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPATANOL 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
olopatadinas (
_olopatadinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opatanol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opatanol
3.
Kaip vartoti Opatanol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opatanol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPATANOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPATANOL VARTOJAMAS SEZONINIO ALERGINIO KONJUNKTYVITO POŽYMIAMS IR
SIMPTOMAMS GYDYTI
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS.
Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės, namų
dulkės
arba gyvūnų kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją –
akių niežėjimą, paraudimą ir gleivinės
paburkimą.
OPATANOL YRA VAISTAS
akių alergijai gydyti.
Jis mažina alerginės reakcijos intensyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
OPATANOL
OPATANOL VARTOTI NEGALIMA
•
JEI YRA ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 kyriuje);
•
jei maitinate krūtimi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Opatanol.
Prieš Opatanol vartojimą iš akių reikia išsiimti kontaktinius
lęšius.
VAIKAMS
•
Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Opatanol vartoti negalima. Šio
vaisto nelašinkite jaunesniems
kaip 3 metų vaikams, kadangi nėra jų gydymo saugumą ir
veiksmingumą patvirtinančių
duomen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opatanol 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalu) (
_olopatadinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Benzalkonio chloridas 0,1 mg/ml.
Dinatrio fosfato dodekahidratas (E339) 12,61 mg/ml (atitinka 3,34
mg/ml fosfatų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sezoninio alerginio konjunktyvito požymiams ir simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lašinama po vieną Opatanol lašą į nesveikos akies (arba abiejų
nesveikų akių) junginės maišelį du
kartus per parą (kas 8 valandas). Jei reikia, gydyti galima iki
keturių mėnesių.
_Senyviems pacientams _
Vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Vaikams nuo trejų metų Opatanol galima vartoti tokiomis pat dozėmis
kaip ir suaugusiesiems.
Opatanol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti.
Duomenų nėra.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi _
Ligonių, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi, gydymas
olopatadino akių lašais (Opatanol) netirtas,
tačiau manoma, kad jiems vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
3
Vartojimo metodas
Vartoti tik ant akių.
Jei nuėmus buteliuko dangtelį atsilaisvina pirmąjį atidarymą
rodantis žiedas, jį prieš vaistinio
preparato vartojimą reikia pašalinti. Lašintuvo snapeliu reikia
stengtis neliesti akių vokų, aplinkinių
sričių ir kitų paviršių, kad lašintuvo snapelis ir tirpalas
neužsiterštų. Nevartojamą buteliuką laikyti
sandarų.
Jei tuo pat metu vartojama ir kitų lokalaus poveikio oftalmologinių
preparatų, tarp vaistinių preparatų
vartojimo reikia daryti penkių minučių pertrauką. Akių tepalą
reikia vartoti paskutinį.
4.3
KONTRAINDIKAC
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-12-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten