Opatanol

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

olopatadino hidrochloridas

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

S01GX09

INN (इंटरनेशनल नाम):

olopatadine

चिकित्सीय समूह:

Oftalmologai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Konjunktyvitas, alerginis

चिकित्सीय संकेत:

Akių požymiai ir simptomai sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2002-05-16

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPATANOL 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
olopatadinas (
_olopatadinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opatanol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opatanol
3.
Kaip vartoti Opatanol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opatanol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPATANOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPATANOL VARTOJAMAS SEZONINIO ALERGINIO KONJUNKTYVITO POŽYMIAMS IR
SIMPTOMAMS GYDYTI
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS.
Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės, namų
dulkės
arba gyvūnų kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją –
akių niežėjimą, paraudimą ir gleivinės
paburkimą.
OPATANOL YRA VAISTAS
akių alergijai gydyti.
Jis mažina alerginės reakcijos intensyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
OPATANOL
OPATANOL VARTOTI NEGALIMA
•
JEI YRA ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 kyriuje);
•
jei maitinate krūtimi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Opatanol.
Prieš Opatanol vartojimą iš akių reikia išsiimti kontaktinius
lęšius.
VAIKAMS
•
Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Opatanol vartoti negalima. Šio
vaisto nelašinkite jaunesniems
kaip 3 metų vaikams, kadangi nėra jų gydymo saugumą ir
veiksmingumą patvirtinančių
duomen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opatanol 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalu) (
_olopatadinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Benzalkonio chloridas 0,1 mg/ml.
Dinatrio fosfato dodekahidratas (E339) 12,61 mg/ml (atitinka 3,34
mg/ml fosfatų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sezoninio alerginio konjunktyvito požymiams ir simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lašinama po vieną Opatanol lašą į nesveikos akies (arba abiejų
nesveikų akių) junginės maišelį du
kartus per parą (kas 8 valandas). Jei reikia, gydyti galima iki
keturių mėnesių.
_Senyviems pacientams _
Vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Vaikams nuo trejų metų Opatanol galima vartoti tokiomis pat dozėmis
kaip ir suaugusiesiems.
Opatanol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti.
Duomenų nėra.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi _
Ligonių, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi, gydymas
olopatadino akių lašais (Opatanol) netirtas,
tačiau manoma, kad jiems vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
3
Vartojimo metodas
Vartoti tik ant akių.
Jei nuėmus buteliuko dangtelį atsilaisvina pirmąjį atidarymą
rodantis žiedas, jį prieš vaistinio
preparato vartojimą reikia pašalinti. Lašintuvo snapeliu reikia
stengtis neliesti akių vokų, aplinkinių
sričių ir kitų paviršių, kad lašintuvo snapelis ir tirpalas
neužsiterštų. Nevartojamą buteliuką laikyti
sandarų.
Jei tuo pat metu vartojama ir kitų lokalaus poveikio oftalmologinių
preparatų, tarp vaistinių preparatų
vartojimo reikia daryti penkių minučių pertrauką. Akių tepalą
reikia vartoti paskutinį.
4.3
KONTRAINDIKAC
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-12-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-12-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें