Opatanol

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

olopatadino hidrochloridas

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

S01GX09

INN (nemzetközi neve):

olopatadine

Terápiás csoport:

Oftalmologai

Terápiás terület:

Konjunktyvitas, alerginis

Terápiás javallatok:

Akių požymiai ir simptomai sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2002-05-16

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPATANOL 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
olopatadinas (
_olopatadinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opatanol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opatanol
3.
Kaip vartoti Opatanol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opatanol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPATANOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPATANOL VARTOJAMAS SEZONINIO ALERGINIO KONJUNKTYVITO POŽYMIAMS IR
SIMPTOMAMS GYDYTI
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS.
Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės, namų
dulkės
arba gyvūnų kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją –
akių niežėjimą, paraudimą ir gleivinės
paburkimą.
OPATANOL YRA VAISTAS
akių alergijai gydyti.
Jis mažina alerginės reakcijos intensyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
OPATANOL
OPATANOL VARTOTI NEGALIMA
•
JEI YRA ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 kyriuje);
•
jei maitinate krūtimi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Opatanol.
Prieš Opatanol vartojimą iš akių reikia išsiimti kontaktinius
lęšius.
VAIKAMS
•
Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Opatanol vartoti negalima. Šio
vaisto nelašinkite jaunesniems
kaip 3 metų vaikams, kadangi nėra jų gydymo saugumą ir
veiksmingumą patvirtinančių
duomen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opatanol 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalu) (
_olopatadinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Benzalkonio chloridas 0,1 mg/ml.
Dinatrio fosfato dodekahidratas (E339) 12,61 mg/ml (atitinka 3,34
mg/ml fosfatų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sezoninio alerginio konjunktyvito požymiams ir simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lašinama po vieną Opatanol lašą į nesveikos akies (arba abiejų
nesveikų akių) junginės maišelį du
kartus per parą (kas 8 valandas). Jei reikia, gydyti galima iki
keturių mėnesių.
_Senyviems pacientams _
Vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Vaikams nuo trejų metų Opatanol galima vartoti tokiomis pat dozėmis
kaip ir suaugusiesiems.
Opatanol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti.
Duomenų nėra.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi _
Ligonių, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi, gydymas
olopatadino akių lašais (Opatanol) netirtas,
tačiau manoma, kad jiems vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
3
Vartojimo metodas
Vartoti tik ant akių.
Jei nuėmus buteliuko dangtelį atsilaisvina pirmąjį atidarymą
rodantis žiedas, jį prieš vaistinio
preparato vartojimą reikia pašalinti. Lašintuvo snapeliu reikia
stengtis neliesti akių vokų, aplinkinių
sričių ir kitų paviršių, kad lašintuvo snapelis ir tirpalas
neužsiterštų. Nevartojamą buteliuką laikyti
sandarų.
Jei tuo pat metu vartojama ir kitų lokalaus poveikio oftalmologinių
preparatų, tarp vaistinių preparatų
vartojimo reikia daryti penkių minučių pertrauką. Akių tepalą
reikia vartoti paskutinį.
4.3
KONTRAINDIKAC
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése