Opatanol

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

olopatadino hidrochloridas

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

S01GX09

DCI (Dénomination commune internationale):

olopatadine

Groupe thérapeutique:

Oftalmologai

Domaine thérapeutique:

Konjunktyvitas, alerginis

indications thérapeutiques:

Akių požymiai ir simptomai sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2002-05-16

Notice patient

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPATANOL 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
olopatadinas (
_olopatadinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opatanol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opatanol
3.
Kaip vartoti Opatanol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opatanol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPATANOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPATANOL VARTOJAMAS SEZONINIO ALERGINIO KONJUNKTYVITO POŽYMIAMS IR
SIMPTOMAMS GYDYTI
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS.
Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės, namų
dulkės
arba gyvūnų kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją –
akių niežėjimą, paraudimą ir gleivinės
paburkimą.
OPATANOL YRA VAISTAS
akių alergijai gydyti.
Jis mažina alerginės reakcijos intensyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
OPATANOL
OPATANOL VARTOTI NEGALIMA
•
JEI YRA ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 kyriuje);
•
jei maitinate krūtimi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Opatanol.
Prieš Opatanol vartojimą iš akių reikia išsiimti kontaktinius
lęšius.
VAIKAMS
•
Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Opatanol vartoti negalima. Šio
vaisto nelašinkite jaunesniems
kaip 3 metų vaikams, kadangi nėra jų gydymo saugumą ir
veiksmingumą patvirtinančių
duomen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opatanol 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalu) (
_olopatadinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Benzalkonio chloridas 0,1 mg/ml.
Dinatrio fosfato dodekahidratas (E339) 12,61 mg/ml (atitinka 3,34
mg/ml fosfatų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sezoninio alerginio konjunktyvito požymiams ir simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lašinama po vieną Opatanol lašą į nesveikos akies (arba abiejų
nesveikų akių) junginės maišelį du
kartus per parą (kas 8 valandas). Jei reikia, gydyti galima iki
keturių mėnesių.
_Senyviems pacientams _
Vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Vaikams nuo trejų metų Opatanol galima vartoti tokiomis pat dozėmis
kaip ir suaugusiesiems.
Opatanol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti.
Duomenų nėra.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi _
Ligonių, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi, gydymas
olopatadino akių lašais (Opatanol) netirtas,
tačiau manoma, kad jiems vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
3
Vartojimo metodas
Vartoti tik ant akių.
Jei nuėmus buteliuko dangtelį atsilaisvina pirmąjį atidarymą
rodantis žiedas, jį prieš vaistinio
preparato vartojimą reikia pašalinti. Lašintuvo snapeliu reikia
stengtis neliesti akių vokų, aplinkinių
sričių ir kitų paviršių, kad lašintuvo snapelis ir tirpalas
neužsiterštų. Nevartojamą buteliuką laikyti
sandarų.
Jei tuo pat metu vartojama ir kitų lokalaus poveikio oftalmologinių
preparatų, tarp vaistinių preparatų
vartojimo reikia daryti penkių minučių pertrauką. Akių tepalą
reikia vartoti paskutinį.
4.3
KONTRAINDIKAC
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-12-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-12-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-12-2013
Notice patient Notice patient danois 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-12-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-12-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-12-2013
Notice patient Notice patient grec 24-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-12-2013
Notice patient Notice patient français 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-12-2013
Notice patient Notice patient italien 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-12-2013
Notice patient Notice patient letton 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-12-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-12-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-12-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-12-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-12-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-12-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-12-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-12-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-12-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-12-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-12-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 24-08-2022
Notice patient Notice patient croate 24-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-12-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents