Opatanol

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-08-2022

Principio attivo:

olopatadino hidrochloridas

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

S01GX09

INN (Nome Internazionale):

olopatadine

Gruppo terapeutico:

Oftalmologai

Area terapeutica:

Konjunktyvitas, alerginis

Indicazioni terapeutiche:

Akių požymiai ir simptomai sezoninio alerginio konjunktyvito gydymas.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2002-05-16

Foglio illustrativo

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPATANOL 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
olopatadinas (
_olopatadinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Opatanol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Opatanol
3.
Kaip vartoti Opatanol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Opatanol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPATANOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
OPATANOL VARTOJAMAS SEZONINIO ALERGINIO KONJUNKTYVITO POŽYMIAMS IR
SIMPTOMAMS GYDYTI
ALERGINIS KONJUNKTYVITAS.
Kai kurios medžiagos (alergenai), pavyzdžiui, žiedadulkės, namų
dulkės
arba gyvūnų kailių dulkės, gali sukelti alerginę reakciją –
akių niežėjimą, paraudimą ir gleivinės
paburkimą.
OPATANOL YRA VAISTAS
akių alergijai gydyti.
Jis mažina alerginės reakcijos intensyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
OPATANOL
OPATANOL VARTOTI NEGALIMA
•
JEI YRA ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) olopatadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 kyriuje);
•
jei maitinate krūtimi.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Opatanol.
Prieš Opatanol vartojimą iš akių reikia išsiimti kontaktinius
lęšius.
VAIKAMS
•
Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Opatanol vartoti negalima. Šio
vaisto nelašinkite jaunesniems
kaip 3 metų vaikams, kadangi nėra jų gydymo saugumą ir
veiksmingumą patvirtinančių
duomen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Opatanol 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 1 mg olopatadino (hidrochlorido pavidalu) (
_olopatadinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Benzalkonio chloridas 0,1 mg/ml.
Dinatrio fosfato dodekahidratas (E339) 12,61 mg/ml (atitinka 3,34
mg/ml fosfatų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sezoninio alerginio konjunktyvito požymiams ir simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Lašinama po vieną Opatanol lašą į nesveikos akies (arba abiejų
nesveikų akių) junginės maišelį du
kartus per parą (kas 8 valandas). Jei reikia, gydyti galima iki
keturių mėnesių.
_Senyviems pacientams _
Vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia.
_Vaikų populiacija _
Vaikams nuo trejų metų Opatanol galima vartoti tokiomis pat dozėmis
kaip ir suaugusiesiems.
Opatanol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų neištirti.
Duomenų nėra.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi _
Ligonių, kurių kepenų ir inkstų veikla sutrikusi, gydymas
olopatadino akių lašais (Opatanol) netirtas,
tačiau manoma, kad jiems vaistinio preparato dozavimo keisti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
3
Vartojimo metodas
Vartoti tik ant akių.
Jei nuėmus buteliuko dangtelį atsilaisvina pirmąjį atidarymą
rodantis žiedas, jį prieš vaistinio
preparato vartojimą reikia pašalinti. Lašintuvo snapeliu reikia
stengtis neliesti akių vokų, aplinkinių
sričių ir kitų paviršių, kad lašintuvo snapelis ir tirpalas
neužsiterštų. Nevartojamą buteliuką laikyti
sandarų.
Jei tuo pat metu vartojama ir kitų lokalaus poveikio oftalmologinių
preparatų, tarp vaistinių preparatų
vartojimo reikia daryti penkių minučių pertrauką. Akių tepalą
reikia vartoti paskutinį.
4.3
KONTRAINDIKAC
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti