Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-01-2017

Aktiv ingrediens:

Budesonide, formoterol

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeutisk område:

астма

Indikasjoner:

Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. AsthmaBudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2014-11-19

Informasjon til brukeren

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA PHARMA B.V. 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. и за
какво се използва
(стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонид/Формотерол Teva
Pharma B.V.
(стр. 5)
3.
Как да използват
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан само при възрастни на 18 и
повече години.
Астма
_ _
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан за редовно лечение на астма,
когато е
подходящо използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-
адреноцепторен агонист):
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-01-2017