Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-01-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-01-2017

Toimeaine:

Budesonide, formoterol

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

R03AK07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutiline rühm:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeutiline ala:

астма

Näidustused:

Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. AsthmaBudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2014-11-19

Infovoldik

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA PHARMA B.V. 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. и за
какво се използва
(стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонид/Формотерол Teva
Pharma B.V.
(стр. 5)
3.
Как да използват
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан само при възрастни на 18 и
повече години.
Астма
_ _
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан за редовно лечение на астма,
когато е
подходящо използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-
адреноцепторен агонист):
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused taani 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused läti 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused malta 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused poola 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused soome 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused norra 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-01-2017