Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Budesonide, formoterol

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

R03AK07

INN (الاسم الدولي):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

المجموعة العلاجية:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

المجال العلاجي:

астма

الخصائص العلاجية:

Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. AsthmaBudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2014-11-19

نشرة المعلومات

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA PHARMA B.V. 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. и за
какво се използва
(стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонид/Формотерол Teva
Pharma B.V.
(стр. 5)
3.
Как да използват
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан само при възрастни на 18 и
повече години.
Астма
_ _
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан за редовно лечение на астма,
когато е
подходящо използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-
адреноцепторен агонист):
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-01-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج