Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2017

Principio attivo:

Budesonide, formoterol

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

R03AK07

INN (Nome Internazionale):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Gruppo terapeutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapeutica:

астма

Indicazioni terapeutiche:

Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. AsthmaBudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2014-11-19

Foglio illustrativo

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA PHARMA B.V. 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. и за
какво се използва
(стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонид/Формотерол Teva
Pharma B.V.
(стр. 5)
3.
Как да използват
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан само при възрастни на 18 и
повече години.
Астма
_ _
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан за редовно лечение на астма,
когато е
подходящо използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-
адреноцепторен агонист):
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-01-2017