Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Budesonide, formoterol

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

R03AK07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Ārstniecības grupa:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Ārstniecības joma:

астма

Ārstēšanas norādes:

Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. AsthmaBudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2014-11-19

Lietošanas instrukcija

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA PHARMA B.V. 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. и за
какво се използва
(стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонид/Формотерол Teva
Pharma B.V.
(стр. 5)
3.
Как да използват
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан само при възрастни на 18 и
повече години.
Астма
_ _
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан за редовно лечение на астма,
когато е
подходящо използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-
адреноцепторен агонист):
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-01-2017