Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-01-2017

Aktiivinen ainesosa:

Budesonide, formoterol

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

R03AK07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeuttinen alue:

астма

Käyttöaiheet:

Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. AsthmaBudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-19

Pakkausseloste

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA PHARMA B.V. 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. и за
какво се използва
(стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонид/Формотерол Teva
Pharma B.V.
(стр. 5)
3.
Как да използват
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан само при възрастни на 18 и
повече години.
Астма
_ _
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан за редовно лечение на астма,
когато е
подходящо използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-
адреноцепторен агонист):
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-01-2017