Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

चिकित्सीय समूह:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

चिकित्सीय क्षेत्र:

астма

चिकित्सीय संकेत:

Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. AsthmaBudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA PHARMA B.V. 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. и за
какво се използва
(стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонид/Формотерол Teva
Pharma B.V.
(стр. 5)
3.
Как да използват
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан само при възрастни на 18 и
повече години.
Астма
_ _
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан за редовно лечение на астма,
когато е
подходящо използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-
адреноцепторен агонист):
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें