Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-01-2017

Werkstoffen:

Budesonide, formoterol

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

R03AK07

INN (Algemene Internationale Benaming):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Therapeutische categorie:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Therapeutisch gebied:

астма

therapeutische indicaties:

Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. AsthmaBudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2014-11-19

Bijsluiter

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA PHARMA B.V. 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. и за
какво се използва
(стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонид/Формотерол Teva
Pharma B.V.
(стр. 5)
3.
Как да използват
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан само при възрастни на 18 и
повече години.
Астма
_ _
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан за редовно лечение на астма,
когато е
подходящо използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-
адреноцепторен агонист):
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-01-2017