Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-01-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2017

有效成分:

Budesonide, formoterol

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

治疗组:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

治疗领域:

астма

疗效迹象:

Будезонид / Формотерол Тева Фарма Б.. е показан само при възрастни на 18 и повече години. AsthmaBudesonide/Формотерола Тева Фармацевтични Б. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Отменено

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
БУДЕЗОНИД/ФОРМОТЕРОЛ TEVA PHARMA B.V. 160
МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. и за
какво се използва
(стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Будезонид/Формотерол Teva
Pharma B.V.
(стр. 5)
3.
Как да използват
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. 160
микрограма/4,5 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан само при възрастни на 18 и
повече години.
Астма
_ _
Будезонид/Формотерол Teva Pharma B.V. е
показан за редовно лечение на астма,
когато е
подходящо използването на комбинация
(инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ β
2
-
адреноцепторен агонист):
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 30-01-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 30-01-2017
产品特点 产品特点 捷克文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 30-01-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2017
资料单张 资料单张 德文 30-01-2017
产品特点 产品特点 德文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-01-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 30-01-2017
产品特点 产品特点 希腊文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2017
资料单张 资料单张 英文 30-01-2017
产品特点 产品特点 英文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2017
资料单张 资料单张 法文 30-01-2017
产品特点 产品特点 法文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 30-01-2017
产品特点 产品特点 意大利文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-01-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-01-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-01-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 30-01-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 30-01-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 30-01-2017
产品特点 产品特点 波兰文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-01-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-01-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 30-01-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 30-01-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 30-01-2017
产品特点 产品特点 挪威文 30-01-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 30-01-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 30-01-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-01-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-01-2017