Teslascan

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-08-2012

Werkstoffen:

mangafodipir trinatrium

Beschikbaar vanaf:

GE Healthcare AS

ATC-code:

V08CA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

mangafodipir

Therapeutische categorie:

Kontrastmedia

Therapeutisch gebied:

Magnetic Resonance Imaging

therapeutische indicaties:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (MRI) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. Som ett komplement till MRI för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

1997-05-22

Bijsluiter

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten