Teslascan

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

mangafodipir trinatrium

Dostupné s:

GE Healthcare AS

ATC kód:

V08CA05

INN (Mezinárodní Name):

mangafodipir

Terapeutické skupiny:

Kontrastmedia

Terapeutické oblasti:

Magnetic Resonance Imaging

Terapeutické indikace:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (MRI) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. Som ett komplement till MRI för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

1997-05-22

Informace pro uživatele

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů