Teslascan

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-08-2012

Principio attivo:

mangafodipir trinatrium

Commercializzato da:

GE Healthcare AS

Codice ATC:

V08CA05

INN (Nome Internazionale):

mangafodipir

Gruppo terapeutico:

Kontrastmedia

Area terapeutica:

Magnetic Resonance Imaging

Indicazioni terapeutiche:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (MRI) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. Som ett komplement till MRI för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

1997-05-22

Foglio illustrativo

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-08-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti