Teslascan

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

mangafodipir trinatrium

Disponible depuis:

GE Healthcare AS

Code ATC:

V08CA05

DCI (Dénomination commune internationale):

mangafodipir

Groupe thérapeutique:

Kontrastmedia

Domaine thérapeutique:

Magnetic Resonance Imaging

indications thérapeutiques:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (MRI) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. Som ett komplement till MRI för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

1997-05-22

Notice patient

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-08-2012
Notice patient Notice patient espagnol 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-08-2012
Notice patient Notice patient tchèque 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-08-2012
Notice patient Notice patient danois 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-08-2012
Notice patient Notice patient allemand 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-08-2012
Notice patient Notice patient estonien 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-08-2012
Notice patient Notice patient grec 02-08-2012
Notice patient Notice patient anglais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-08-2012
Notice patient Notice patient français 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-08-2012
Notice patient Notice patient italien 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-08-2012
Notice patient Notice patient letton 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-08-2012
Notice patient Notice patient lituanien 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-08-2012
Notice patient Notice patient hongrois 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-08-2012
Notice patient Notice patient maltais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-08-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-08-2012
Notice patient Notice patient polonais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-08-2012
Notice patient Notice patient portugais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-08-2012
Notice patient Notice patient roumain 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-08-2012
Notice patient Notice patient slovaque 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-08-2012
Notice patient Notice patient slovène 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-08-2012
Notice patient Notice patient finnois 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-08-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents