Teslascan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2012

Bahan aktif:

mangafodipir trinatrium

Boleh didapati daripada:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V08CA05

INN (Nama Antarabangsa):

mangafodipir

Kumpulan terapeutik:

Kontrastmedia

Kawasan terapeutik:

Magnetic Resonance Imaging

Tanda-tanda terapeutik:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (MRI) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. Som ett komplement till MRI för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

1997-05-22

Risalah maklumat

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen