Teslascan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

mangafodipir trinatrium

متاح من:

GE Healthcare AS

ATC رمز:

V08CA05

INN (الاسم الدولي):

mangafodipir

المجموعة العلاجية:

Kontrastmedia

المجال العلاجي:

Magnetic Resonance Imaging

الخصائص العلاجية:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (MRI) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. Som ett komplement till MRI för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

1997-05-22

نشرة المعلومات

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات