Teslascan

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-08-2012

유효 성분:

mangafodipir trinatrium

제공처:

GE Healthcare AS

ATC 코드:

V08CA05

INN (International Name):

mangafodipir

치료 그룹:

Kontrastmedia

치료 영역:

Magnetic Resonance Imaging

치료 징후:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (MRI) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. Som ett komplement till MRI för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

1997-05-22

환자 정보 전단

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기