Teslascan

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

mangafodipir trinatrium

Available from:

GE Healthcare AS

ATC code:

V08CA05

INN (International Name):

mangafodipir

Therapeutic group:

Kontrastmedia

Therapeutic area:

Magnetic Resonance Imaging

Therapeutic indications:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (MRI) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. Som ett komplement till MRI för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

kallas

Authorization date:

1997-05-22

Patient Information leaflet

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-08-2012

Search alerts related to this product

View documents history