Teslascan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

mangafodipir trinatrium

Pieejams no:

GE Healthcare AS

ATĶ kods:

V08CA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mangafodipir

Ārstniecības grupa:

Kontrastmedia

Ārstniecības joma:

Magnetic Resonance Imaging

Ārstēšanas norādes:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (MRI) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. Som ett komplement till MRI för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

1997-05-22

Lietošanas instrukcija

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)_ _
TESLASCAN
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeis_
_ka utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mera information om sjukdomen eller behandlingen, kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din _
_läkare eller ditt apotek. Läs de vetenskapliga slutsatserna (ingår
_
_också i EPAR) om du vill ha mera information om vad CHMP bygger sina
rekommendationer på._
VAD ÄR TESLASCAN?_ _
TESLASCAN är en infusionsvätska, lösning (det ges
som dropp i en ven) som innehåller den aktiva
substansen mangafodipirtrinatrium.
VAD ANVÄNDS TESLASCAN FÖR?
TESLASCAN är avsett för diagnostiskt bruk. T
ESLASCAN ges till patienter som genomgår
magnetisk resonanstomografi (MRT) för att upptäcka lesioner
(vävnadsskador) i levern som kan vara
orsakade av levercancer eller cancer som har spritt sig till levern
från andra delar av kroppen.
TESLASCAN är ett ”kontrastmedel” som används för att få en
tydligare bild. TESLASCAN kan även
användas tillsammans med MRT för att undersöka lesioner i
bukspottkörteln.
Läkemedlet är receptbelagt.
HUR ANVÄNDS TESLASCAN?
TESLASCAN ges som en intravenös engångsinfusion i en
dos av 0,5 ml per kilo kroppsvikt.
Infusionshastigheten är 2–3 ml/min för leveravbildning och 4–6
ml/min för avbildning av
bukspottkörteln. Den förstärkta avbildningen startar 15–20
minuter efter infusionens början och varar i
cirka 4 timmar. Mer informat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi