Exviera

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-08-2022

Werkstoffen:

dasabuvir natrij

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Ltd

ATC-code:

J05AP09

INN (Algemene Internationale Benaming):

dasabuvir

Therapeutische categorie:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapeutisch gebied:

Hepatitis C, kronični

therapeutische indicaties:

Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih osoba. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2015-01-14

Bijsluiter

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EXVIERA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasabuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Exviera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Exviera
3.
Kako uzimati lijek Exviera
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Exviera
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXVIERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Exviera sadrži djelatnu tvar dasabuvir. Exviera je antivirusni lijek
koji se koristi za liječenje odraslih
koji boluju od kroničnog (dugotrajnog) hepatitisa C (infektivna
bolest koja zahvaća jetru, a uzrokuje je
virus hepatitisa C).
Exviera djeluje tako da spriječava umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekciju novih stanica čime s
vremenom uklanja virus iz krvi.
Exviera tablete ne djeluju ako se uzimaju samostalno. Uvijek se
uzimaju s drugim antivirusnim
lijekom koji sadrži ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Neki bolesnici
možda će uzimati i antivirusni
lijek koji se zove ribavirin. Liječnik će Vam reći koje od tih
lijekova trebate uzimati s lijekom Exviera.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Exviera. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EXVIERA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EXVIERA:

ako ste alergični na dasabuvir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exviera 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg dasabuvira (u obliku
natrijeva hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 45 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bež, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 14,0 mm x 8,0 mm i s
utisnutim „AV2“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje dasabuvirom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena doza je 250 mg dasabuvira (jedna tableta) dvaput na dan
(ujutro i navečer).
Dasabuvir se ne smije uzimati kao monoterapija. Dasabuvir se mora
uzimati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje virusa hepatitisa C (HCV) (vidjeti dio 5.1).
Pročitajte sažetak opisa svojstava
lijeka za lijekove koji se primjenjuju u kombinaciji s dasabuvirom.
Preporučeni lijek(ovi) za istodobnu primjenu s dasabuvirom te
trajanje kombinirang liječenja navedeni
su u Tablici 1.
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU S DASABUVIROM
TE TRAJANJE LIJEČENJA
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
POPULACIJA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s infekcijom
genotipom 1b i minimalnom do
umjerenom fibrozom** (vidjeti
dio 5.1, ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-08-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten