Exviera

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dasabuvir natrij

Dostupné s:

AbbVie Ltd

ATC kód:

J05AP09

INN (Mezinárodní Name):

dasabuvir

Terapeutické skupiny:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, kronični

Terapeutické indikace:

Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih osoba. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2015-01-14

Informace pro uživatele

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EXVIERA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasabuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Exviera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Exviera
3.
Kako uzimati lijek Exviera
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Exviera
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXVIERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Exviera sadrži djelatnu tvar dasabuvir. Exviera je antivirusni lijek
koji se koristi za liječenje odraslih
koji boluju od kroničnog (dugotrajnog) hepatitisa C (infektivna
bolest koja zahvaća jetru, a uzrokuje je
virus hepatitisa C).
Exviera djeluje tako da spriječava umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekciju novih stanica čime s
vremenom uklanja virus iz krvi.
Exviera tablete ne djeluju ako se uzimaju samostalno. Uvijek se
uzimaju s drugim antivirusnim
lijekom koji sadrži ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Neki bolesnici
možda će uzimati i antivirusni
lijek koji se zove ribavirin. Liječnik će Vam reći koje od tih
lijekova trebate uzimati s lijekom Exviera.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Exviera. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EXVIERA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EXVIERA:

ako ste alergični na dasabuvir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exviera 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg dasabuvira (u obliku
natrijeva hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 45 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bež, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 14,0 mm x 8,0 mm i s
utisnutim „AV2“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje dasabuvirom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena doza je 250 mg dasabuvira (jedna tableta) dvaput na dan
(ujutro i navečer).
Dasabuvir se ne smije uzimati kao monoterapija. Dasabuvir se mora
uzimati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje virusa hepatitisa C (HCV) (vidjeti dio 5.1).
Pročitajte sažetak opisa svojstava
lijeka za lijekove koji se primjenjuju u kombinaciji s dasabuvirom.
Preporučeni lijek(ovi) za istodobnu primjenu s dasabuvirom te
trajanje kombinirang liječenja navedeni
su u Tablici 1.
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU S DASABUVIROM
TE TRAJANJE LIJEČENJA
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
POPULACIJA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s infekcijom
genotipom 1b i minimalnom do
umjerenom fibrozom** (vidjeti
dio 5.1, ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-08-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů