Exviera

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

dasabuvir natrij

Disponible desde:

AbbVie Ltd

Código ATC:

J05AP09

Designación común internacional (DCI):

dasabuvir

Grupo terapéutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

Hepatitis C, kronični

indicaciones terapéuticas:

Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih osoba. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2015-01-14

Información para el usuario

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EXVIERA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasabuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Exviera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Exviera
3.
Kako uzimati lijek Exviera
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Exviera
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXVIERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Exviera sadrži djelatnu tvar dasabuvir. Exviera je antivirusni lijek
koji se koristi za liječenje odraslih
koji boluju od kroničnog (dugotrajnog) hepatitisa C (infektivna
bolest koja zahvaća jetru, a uzrokuje je
virus hepatitisa C).
Exviera djeluje tako da spriječava umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekciju novih stanica čime s
vremenom uklanja virus iz krvi.
Exviera tablete ne djeluju ako se uzimaju samostalno. Uvijek se
uzimaju s drugim antivirusnim
lijekom koji sadrži ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Neki bolesnici
možda će uzimati i antivirusni
lijek koji se zove ribavirin. Liječnik će Vam reći koje od tih
lijekova trebate uzimati s lijekom Exviera.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Exviera. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EXVIERA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EXVIERA:

ako ste alergični na dasabuvir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exviera 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg dasabuvira (u obliku
natrijeva hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 45 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bež, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 14,0 mm x 8,0 mm i s
utisnutim „AV2“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje dasabuvirom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena doza je 250 mg dasabuvira (jedna tableta) dvaput na dan
(ujutro i navečer).
Dasabuvir se ne smije uzimati kao monoterapija. Dasabuvir se mora
uzimati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje virusa hepatitisa C (HCV) (vidjeti dio 5.1).
Pročitajte sažetak opisa svojstava
lijeka za lijekove koji se primjenjuju u kombinaciji s dasabuvirom.
Preporučeni lijek(ovi) za istodobnu primjenu s dasabuvirom te
trajanje kombinirang liječenja navedeni
su u Tablici 1.
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU S DASABUVIROM
TE TRAJANJE LIJEČENJA
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
POPULACIJA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s infekcijom
genotipom 1b i minimalnom do
umjerenom fibrozom** (vidjeti
dio 5.1, ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos