Exviera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dasabuvir natrij

थमां उपलब्ध:

AbbVie Ltd

ए.टी.सी कोड:

J05AP09

INN (इंटरनेशनल नाम):

dasabuvir

चिकित्सीय समूह:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis C, kronični

चिकित्सीय संकेत:

Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih osoba. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2015-01-14

सूचना पत्रक

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EXVIERA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasabuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Exviera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Exviera
3.
Kako uzimati lijek Exviera
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Exviera
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXVIERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Exviera sadrži djelatnu tvar dasabuvir. Exviera je antivirusni lijek
koji se koristi za liječenje odraslih
koji boluju od kroničnog (dugotrajnog) hepatitisa C (infektivna
bolest koja zahvaća jetru, a uzrokuje je
virus hepatitisa C).
Exviera djeluje tako da spriječava umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekciju novih stanica čime s
vremenom uklanja virus iz krvi.
Exviera tablete ne djeluju ako se uzimaju samostalno. Uvijek se
uzimaju s drugim antivirusnim
lijekom koji sadrži ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Neki bolesnici
možda će uzimati i antivirusni
lijek koji se zove ribavirin. Liječnik će Vam reći koje od tih
lijekova trebate uzimati s lijekom Exviera.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Exviera. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EXVIERA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EXVIERA:

ako ste alergični na dasabuvir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exviera 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg dasabuvira (u obliku
natrijeva hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 45 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bež, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 14,0 mm x 8,0 mm i s
utisnutim „AV2“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje dasabuvirom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena doza je 250 mg dasabuvira (jedna tableta) dvaput na dan
(ujutro i navečer).
Dasabuvir se ne smije uzimati kao monoterapija. Dasabuvir se mora
uzimati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje virusa hepatitisa C (HCV) (vidjeti dio 5.1).
Pročitajte sažetak opisa svojstava
lijeka za lijekove koji se primjenjuju u kombinaciji s dasabuvirom.
Preporučeni lijek(ovi) za istodobnu primjenu s dasabuvirom te
trajanje kombinirang liječenja navedeni
su u Tablici 1.
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU S DASABUVIROM
TE TRAJANJE LIJEČENJA
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
POPULACIJA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s infekcijom
genotipom 1b i minimalnom do
umjerenom fibrozom** (vidjeti
dio 5.1, ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें