Exviera

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dasabuvir natrij

Disponible depuis:

AbbVie Ltd

Code ATC:

J05AP09

DCI (Dénomination commune internationale):

dasabuvir

Groupe thérapeutique:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

Hepatitis C, kronični

indications thérapeutiques:

Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih osoba. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2015-01-14

Notice patient

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EXVIERA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasabuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Exviera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Exviera
3.
Kako uzimati lijek Exviera
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Exviera
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXVIERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Exviera sadrži djelatnu tvar dasabuvir. Exviera je antivirusni lijek
koji se koristi za liječenje odraslih
koji boluju od kroničnog (dugotrajnog) hepatitisa C (infektivna
bolest koja zahvaća jetru, a uzrokuje je
virus hepatitisa C).
Exviera djeluje tako da spriječava umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekciju novih stanica čime s
vremenom uklanja virus iz krvi.
Exviera tablete ne djeluju ako se uzimaju samostalno. Uvijek se
uzimaju s drugim antivirusnim
lijekom koji sadrži ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Neki bolesnici
možda će uzimati i antivirusni
lijek koji se zove ribavirin. Liječnik će Vam reći koje od tih
lijekova trebate uzimati s lijekom Exviera.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Exviera. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EXVIERA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EXVIERA:

ako ste alergični na dasabuvir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exviera 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg dasabuvira (u obliku
natrijeva hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 45 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bež, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 14,0 mm x 8,0 mm i s
utisnutim „AV2“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje dasabuvirom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena doza je 250 mg dasabuvira (jedna tableta) dvaput na dan
(ujutro i navečer).
Dasabuvir se ne smije uzimati kao monoterapija. Dasabuvir se mora
uzimati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje virusa hepatitisa C (HCV) (vidjeti dio 5.1).
Pročitajte sažetak opisa svojstava
lijeka za lijekove koji se primjenjuju u kombinaciji s dasabuvirom.
Preporučeni lijek(ovi) za istodobnu primjenu s dasabuvirom te
trajanje kombinirang liječenja navedeni
su u Tablici 1.
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU S DASABUVIROM
TE TRAJANJE LIJEČENJA
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
POPULACIJA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s infekcijom
genotipom 1b i minimalnom do
umjerenom fibrozom** (vidjeti
dio 5.1, ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-02-2018
Notice patient Notice patient danois 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-02-2018
Notice patient Notice patient grec 12-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-02-2018
Notice patient Notice patient français 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-02-2018
Notice patient Notice patient italien 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-02-2018
Notice patient Notice patient letton 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 12-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 12-08-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents