Exviera

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-08-2022

Aktivni sastojci:

dasabuvir natrij

Dostupno od:

AbbVie Ltd

ATC koda:

J05AP09

INN (International ime):

dasabuvir

Terapijska grupa:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Područje terapije:

Hepatitis C, kronični

Terapijske indikacije:

Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih osoba. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2015-01-14

Uputa o lijeku

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EXVIERA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasabuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Exviera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Exviera
3.
Kako uzimati lijek Exviera
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Exviera
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXVIERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Exviera sadrži djelatnu tvar dasabuvir. Exviera je antivirusni lijek
koji se koristi za liječenje odraslih
koji boluju od kroničnog (dugotrajnog) hepatitisa C (infektivna
bolest koja zahvaća jetru, a uzrokuje je
virus hepatitisa C).
Exviera djeluje tako da spriječava umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekciju novih stanica čime s
vremenom uklanja virus iz krvi.
Exviera tablete ne djeluju ako se uzimaju samostalno. Uvijek se
uzimaju s drugim antivirusnim
lijekom koji sadrži ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Neki bolesnici
možda će uzimati i antivirusni
lijek koji se zove ribavirin. Liječnik će Vam reći koje od tih
lijekova trebate uzimati s lijekom Exviera.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Exviera. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EXVIERA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EXVIERA:

ako ste alergični na dasabuvir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exviera 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg dasabuvira (u obliku
natrijeva hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 45 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bež, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 14,0 mm x 8,0 mm i s
utisnutim „AV2“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje dasabuvirom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena doza je 250 mg dasabuvira (jedna tableta) dvaput na dan
(ujutro i navečer).
Dasabuvir se ne smije uzimati kao monoterapija. Dasabuvir se mora
uzimati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje virusa hepatitisa C (HCV) (vidjeti dio 5.1).
Pročitajte sažetak opisa svojstava
lijeka za lijekove koji se primjenjuju u kombinaciji s dasabuvirom.
Preporučeni lijek(ovi) za istodobnu primjenu s dasabuvirom te
trajanje kombinirang liječenja navedeni
su u Tablici 1.
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU S DASABUVIROM
TE TRAJANJE LIJEČENJA
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
POPULACIJA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s infekcijom
genotipom 1b i minimalnom do
umjerenom fibrozom** (vidjeti
dio 5.1, ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-08-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata