Exviera

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dasabuvir natrij

Verfügbar ab:

AbbVie Ltd

ATC-Code:

J05AP09

INN (Internationale Bezeichnung):

dasabuvir

Therapiegruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapiebereich:

Hepatitis C, kronični

Anwendungsgebiete:

Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih osoba. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2015-01-14

Gebrauchsinformation

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EXVIERA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasabuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Exviera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Exviera
3.
Kako uzimati lijek Exviera
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Exviera
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXVIERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Exviera sadrži djelatnu tvar dasabuvir. Exviera je antivirusni lijek
koji se koristi za liječenje odraslih
koji boluju od kroničnog (dugotrajnog) hepatitisa C (infektivna
bolest koja zahvaća jetru, a uzrokuje je
virus hepatitisa C).
Exviera djeluje tako da spriječava umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekciju novih stanica čime s
vremenom uklanja virus iz krvi.
Exviera tablete ne djeluju ako se uzimaju samostalno. Uvijek se
uzimaju s drugim antivirusnim
lijekom koji sadrži ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Neki bolesnici
možda će uzimati i antivirusni
lijek koji se zove ribavirin. Liječnik će Vam reći koje od tih
lijekova trebate uzimati s lijekom Exviera.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Exviera. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EXVIERA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EXVIERA:

ako ste alergični na dasabuvir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exviera 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg dasabuvira (u obliku
natrijeva hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 45 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bež, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 14,0 mm x 8,0 mm i s
utisnutim „AV2“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje dasabuvirom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena doza je 250 mg dasabuvira (jedna tableta) dvaput na dan
(ujutro i navečer).
Dasabuvir se ne smije uzimati kao monoterapija. Dasabuvir se mora
uzimati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje virusa hepatitisa C (HCV) (vidjeti dio 5.1).
Pročitajte sažetak opisa svojstava
lijeka za lijekove koji se primjenjuju u kombinaciji s dasabuvirom.
Preporučeni lijek(ovi) za istodobnu primjenu s dasabuvirom te
trajanje kombinirang liječenja navedeni
su u Tablici 1.
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU S DASABUVIROM
TE TRAJANJE LIJEČENJA
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
POPULACIJA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s infekcijom
genotipom 1b i minimalnom do
umjerenom fibrozom** (vidjeti
dio 5.1, ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-08-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen