Exviera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-08-2022

Bahan aktif:

dasabuvir natrij

Tersedia dari:

AbbVie Ltd

Kode ATC:

J05AP09

INN (Nama Internasional):

dasabuvir

Kelompok Terapi:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Area terapi:

Hepatitis C, kronični

Indikasi Terapi:

Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih osoba. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2015-01-14

Selebaran informasi

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EXVIERA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasabuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Exviera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Exviera
3.
Kako uzimati lijek Exviera
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Exviera
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXVIERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Exviera sadrži djelatnu tvar dasabuvir. Exviera je antivirusni lijek
koji se koristi za liječenje odraslih
koji boluju od kroničnog (dugotrajnog) hepatitisa C (infektivna
bolest koja zahvaća jetru, a uzrokuje je
virus hepatitisa C).
Exviera djeluje tako da spriječava umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekciju novih stanica čime s
vremenom uklanja virus iz krvi.
Exviera tablete ne djeluju ako se uzimaju samostalno. Uvijek se
uzimaju s drugim antivirusnim
lijekom koji sadrži ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Neki bolesnici
možda će uzimati i antivirusni
lijek koji se zove ribavirin. Liječnik će Vam reći koje od tih
lijekova trebate uzimati s lijekom Exviera.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Exviera. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EXVIERA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EXVIERA:

ako ste alergični na dasabuvir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exviera 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg dasabuvira (u obliku
natrijeva hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 45 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bež, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 14,0 mm x 8,0 mm i s
utisnutim „AV2“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje dasabuvirom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena doza je 250 mg dasabuvira (jedna tableta) dvaput na dan
(ujutro i navečer).
Dasabuvir se ne smije uzimati kao monoterapija. Dasabuvir se mora
uzimati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje virusa hepatitisa C (HCV) (vidjeti dio 5.1).
Pročitajte sažetak opisa svojstava
lijeka za lijekove koji se primjenjuju u kombinaciji s dasabuvirom.
Preporučeni lijek(ovi) za istodobnu primjenu s dasabuvirom te
trajanje kombinirang liječenja navedeni
su u Tablici 1.
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU S DASABUVIROM
TE TRAJANJE LIJEČENJA
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
POPULACIJA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s infekcijom
genotipom 1b i minimalnom do
umjerenom fibrozom** (vidjeti
dio 5.1, ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen